美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUPROPION HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共76
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71药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号206556产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB3参比药物
批准日期2016/08/26申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
72药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号206674产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2016/02/09申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
73药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号206674产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2016/02/09申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
74药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号206674产品号003
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2016/02/09申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
75药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号206975产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/19申请机构HERITAGE PHARMA LABS INC
76药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号206975产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/19申请机构HERITAGE PHARMA LABS INC